I test genetici sono importanti nei giovani casi di cancro al seno

I test genetici sono importanti nei giovani casi di cancro al seno
I test genetici sono importanti nei giovani casi di cancro al seno

Il cancro al seno è al primo posto tra i tumori osservati nelle donne. Anadolu Medical Center Specialista in oncologia medica Prof. Dott. Serdar Turhal ha dichiarato: “Come risultato di questi esami, è possibile calcolare la probabilità di sviluppare un cancro correlato sia al seno che alle ovaie e pianificare un intervento chirurgico preventivo. Inoltre, i risultati di questo esame hanno un ruolo guida nella previsione del rischio di cancro nei parenti stretti del paziente ”.

Sottolineando che il test genetico non è un semplice esame del sangue, lo specialista in oncologia medica dell'Anadolu Health Center Prof. Dott. Serdar Turhal ha dichiarato: “È molto importante che le informazioni ottenute a seguito di questo esame siano valutate dal paziente e dagli esperti. Mentre si effettuano queste valutazioni, la storia familiare del cancro è importante quanto la storia del cancro del paziente stesso e poiché il numero di medici nel campo di specializzazione per effettuare questa valutazione è basso anche negli Stati Uniti, questi esami non sono molto comuni. È noto che anche negli Stati Uniti molte donne non si sottopongono a test genetici perché i loro medici non sollevano questo problema. "Mentre in passato solo il gene BRCA è stato esaminato nei pazienti con cancro al seno, ora si consiglia di esaminare un pannello più ampio e rivedere la predisposizione del paziente a sviluppare nuovamente il cancro su più di 20 geni", ha detto.

I test genetici dovrebbero essere valutati nei tumori con più di uno

Affermando che è possibile calcolare la probabilità di sviluppare un tumore correlato sia al seno che alle ovaie e pianificare interventi chirurgici preventivi con test genetici, lo Specialista in Oncologia Medica Prof. Dott. Serdar Turhal ha detto: "Non solo il cancro in giovane età, ma anche individui con più di una malattia di cancro, individui con cancro sia al seno che alle ovaie, individui con lo stesso tipo di cancro in giovane età in parenti stretti, individui con cancro in poche generazioni della famiglia, tumori rari sono stati visti in tarda età. Tuttavia, decidere se è adatto a questi esami si distingue come caratteristiche individuali che dovrebbero essere prese in considerazione ”.

I test genetici forniscono informazioni su quale fascia di età può manifestarsi il cancro

Ricordando che dal 5 al 10 per cento dei tumori al seno sono dovuti a cause ereditarie. Dott. Serdar Turhal, "I nomi brevi dei geni esaminati sono APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Tuttavia, è un esame che non si limita solo a questi geni. Questi risultati degli esami generalmente forniscono informazioni come quale cancro può verificarsi e quanto spesso, a quale fascia di età il rischio è più alto. Per questo, è possibile prendere decisioni sulle operazioni chirurgiche conservative e sugli esami di follow-up. L'assunzione del seno è una situazione che può essere decisa rivedendo questi valori di rischio insieme dal paziente e dal medico. Non è una formula matematica. Dovrebbe essere una decisione individualizzata ", ha detto.

I test genetici possono essere eseguiti anche nei tumori della prostata, del pancreas, dello stomaco e dei reni.

Ricordando che i test genetici possono essere utili non solo nel cancro al seno, ma anche per rivelare diversi tumori come il cancro del colon, il cancro alla prostata, il cancro del pancreas, il cancro allo stomaco, il melanoma, il cancro del rene, il cancro dell'endometrio o le sindromi tumorali in cui possono essere visti diversi tumori insieme. Dott. Serdar Turhal ha detto: “A volte in questo rapporto possono esserci risultati che indicano che ci sono alcuni cambiamenti genetici, ma la rilevanza di questo per la formazione del cancro non è stata ancora dimostrata. "I pazienti con queste condizioni vengono monitorati nel tempo durante la maturazione di queste informazioni e se viene rivelato che anche questi cambiamenti genetici sono importanti, i cambiamenti genetici di importanza sconosciuta vengono segnalati raggiungendo questi pazienti e informandoli sulle precauzioni che prenderanno".

Agenzia di notizie Hibya

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