Secondo l'articolo pubblicato sulla rivista internazionale Brain, scienziati cinesi hanno recentemente scoperto un gene che causa l'epilessia, un disturbo neurologico del cervello. Il gene scoperto identifica il gene UNC13B, che ha varianti con perdita di funzione che possono causare convulsioni impegnative e sensazioni e comportamenti anormali.
Utilizzando metodi di screening genetico, il team di ricerca dell'Università medica di Guangzhou nella provincia del Guangdong ha trovato nuove varianti UNC446B in otto famiglie non imparentate tra 13 casi di epilessia. I ricercatori osservano che sebbene l'epilessia parziale possa avere cause variabili in alcuni pazienti, come traumi, infezioni, anomalie immunitarie o neoplasie, nella maggior parte dei casi la causa dell'epilessia non è nota in anticipo.
Liao Weiping, direttore del team di ricerca, ha affermato che l'analisi nello studio ha mostrato che tutti i pazienti con varianti UNC13B hanno avuto risultati positivi dal trattamento, il che indica che l'epilessia parziale causata da varianti geniche può essere gestita clinicamente con la terapia antiepilettica. Liao ha affermato che poiché le cause genetiche dell'epilessia parziale non potevano essere determinate fino a questa scoperta, questa scoperta contribuirà agli scienziati a comprendere l'origine e lo sviluppo dell'epilessia ea trovare soluzioni.
Fonte: China International Radio
Sii il primo a commentare