L'ipertensione polmonare è una malattia pericolosa per la vita

La direzione medica di Abdi İbrahim avverte che l'ipertensione polmonare (PAH) causata dal restringimento delle piccole arterie e delle arteriole e dall'aumentata resistenza nei vasi può causare insufficienza cardiaca e morte se non trattata.

Nella dichiarazione rilasciata dalla direzione medica di Abdi İbrahim il 5 maggio, Giornata mondiale dell'ipertensione polmonare al fine di aumentare la consapevolezza sulla malattia nota come ipertensione polmonare, la PAH è un'insufficienza cardiaca rara, progressiva e pericolosa per la vita che impedisce il flusso di sangue e ossigeno al viene enfatizzata la malattia del cuore.

Nella dichiarazione rilasciata dalla direzione medica dell'ABDİ İbrahim, è stato affermato che la base della malattia da ipertensione polmonare era l'alta pressione causata dalle interruzioni nella vena in cui il sangue inviato dal cuore al polmone per essere purificato. Nella dichiarazione, è stato notato che sebbene i dati sui tassi di incidenza da paese a paese e persino da regione a regione variano ampiamente, la malattia ha un nuovo tasso di casi di 15-25 per milione e un tasso di mortalità del 15%. È stato anche sottolineato che la malattia è vista 4 volte più frequentemente nelle donne rispetto agli uomini.

L'ipertensione polmonare, che può progredire nel primo periodo senza alcun segno o sintomo, è una malattia non contagiosa e pericolosa per la vita con alcuni aspetti ereditari. La consapevolezza sia dei pazienti che dei loro parenti in questa malattia, che rende difficile la vita quotidiana man mano che progredisce e deve essere seguita da vicino, è di grande importanza nel processo di gestione della malattia.

Il sintomo più comune (osservato nell'86%) nei pazienti è la mancanza di respiro. Stanchezza e affaticamento prolungati, dolore toracico, edema (gonfiore), capogiri o svenimenti e palpitazioni sono altri sintomi comuni della malattia. È stato sottolineato che i pazienti potevano ricevere diagnosi e trattamenti diversi perché i risultati erano disturbi non specifici come mancanza di respiro, palpitazioni e affaticamento, e la malattia poteva essere in una fase più avanzata quando veniva fatta la diagnosi finale di ipertensione polmonare . Nella dichiarazione, è stato affermato che l'ipertensione polmonare può colpire molti organi.

“Sviluppo promettente con la malattia; uso di farmaci specifici "

Nella dichiarazione sono state incluse anche le seguenti informazioni sulla diagnosi e il trattamento della malattia: “La PAH può essere rilevata solo mediante ecocardiografia o angiografia del cuore destro, mentre l'ipertensione misurata con un monitor della pressione sanguigna è in questione nell'ipertensione sistemica. Con questa misurazione, se la pressione nella vena tra cuore e polmoni viene rilevata superiore a 25 mmHg durante il riposo, viene effettuata una diagnosi di ipertensione polmonare. Il trattamento dell'ipertensione polmonare è una malattia che richiede competenze avanzate e un approccio multidisciplinare. Esistono farmaci efficaci per fermare la progressione della PAH, che è una malattia grave. Inoltre, vengono condotti studi clinici sul decorso e sulla prevenzione di questa malattia. La gravità, il decorso e la progressione della malattia di ciascun paziente sono diversi. La diagnosi e il trattamento precoci sono importanti per limitare la progressione dell'ipertensione polmonare. Nel campo del trattamento, ci sono stati sviluppi positivi negli ultimi 20 anni. Mentre prima c'era solo il trattamento per i sintomi, oggi, come si intendono le cause alla base della malattia, sono state trovate molecole per questo scopo e con queste nuove molecole, i risultati del trattamento che aumentano la capacità di esercizio dei pazienti e riducono il ricovero e la mortalità sono state ottenute le tariffe. In assenza di farmaci specifici in quest'area, l'aspettativa di vita media dei pazienti dopo la diagnosi è stata di 2,8 anni, mentre l'aspettativa di vita media dopo la diagnosi è stata estesa a 20 anni con trattamenti innovativi in ​​quest'area negli ultimi 9 anni.

Malattia di ipertensione polmonare e suoi tipi

Malattia di ipertensione polmonare; L'ipertensione polmonare è classificata in 5 gruppi principali nell'ambito dei suoi meccanismi fisiopatologici, caratteristiche istopatologiche, reperti clinici e trattamenti. Questi;

1. Gruppo: ipertensione arteriosa polmonare (PAH),
2. Gruppo: PH dovuto a malattie del cuore sinistro,
3. Gruppo: PH dovuto a malattie polmonari e / o ipossia
4. Gruppo: PH tromboembolico cronico,
5. Gruppo: PH causato da meccanismi incerti o multifattoriali.

L'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è un sottogruppo dell'ipertensione polmonare che riduce il flusso sanguigno e aumenta la pressione nelle arterie tra il cuore e i polmoni senza polmone sottostante o malattia del cuore sinistro. Un piccolo numero di pazienti può sviluppare PAH senza una condizione sottostante, chiamata PAH idiopatica. Oltretutto; Esistono tipi di PAH associati a malattie (cardiopatie congenite, malattie del tessuto connettivo, infezione da HIV, ipertensione portale, schistosomiasi) e tipi ereditari di PAH associati all'uso di droghe.