L'embriologo Abdullah Arslan ha rilasciato dichiarazioni sui trattamenti di fecondazione in vitro con il supporto dello screening genetico. Arslan ha affermato: "Il trattamento di fecondazione in vitro non si applica solo alle coppie che vogliono avere figli" e ha continuato come segue; “Le candidate che non hanno avuto una gravidanza sana prima, hanno una storia di malattie portatrici dalla madre o dal padre e hanno avuto due o più aborti possono anche avere figli con il trattamento della fecondazione in vitro. Ancora una volta vediamo bambini in attesa di un trapianto di midollo osseo, che incontriamo molto spesso.Le famiglie di questi bambini possono dare alla luce "fratelli della medicina" che hanno la genetica appropriata per la donazione di midollo e possono garantire la guarigione dei loro bambini malati . Da questo punto di vista, possiamo dire che i trattamenti di fecondazione in vitro servono come metodo che previene la trasmissione di malattie genetiche e vengono applicati a fini terapeutici.
Come è fatto?
Lo screening genetico nel trattamento della fecondazione in vitro procede in due modi. Innanzitutto, quando i futuri genitori sono consapevoli del problema genetico che portano o sono malati, e si rivolgono al centro di fecondazione in vitro, viene data priorità allo screening per questa malattia diagnosticata. Le cellule prelevate dagli embrioni ottenuti dalle coppie in cui è stato avviato il normale protocollo di trattamento della fecondazione in vitro, con la procedura di biopsia eseguita il terzo o il quinto giorno, vengono vagliate per la presenza della malattia in cui è stata fatta la diagnosi prima. Gli embrioni che risultano malati o non portatori vengono trasferiti alla madre. L'embriologo Abdullah Arslan, che ha affermato che in questo modo nascerà un bambino sano, libero dalle malattie dei genitori, ha continuato le sue parole come segue; “Un altro approccio è che le coppie con aborti ricorrenti o ripetuti tentativi di fecondazione in vitro senza successo vengono elaborate con il protocollo di fecondazione in vitro. Viene esaminato per possibili aborti spontanei, gravidanza biochimica o malattie genetiche che porteranno a un esito negativo. In questi esami vengono esaminate tutte le 23 coppie di cromosomi e le malattie genetiche che passano attraverso i cromosomi sessuali, e gli embrioni sani e idonei vengono trasferiti alla futura mamma e si cerca di ottenere una gravidanza.
La procedura danneggia l'embrione?
Una delle domande più frequenti delle nostre coppie che si sottopongono al trattamento di fecondazione in vitro è se la procedura di biopsia danneggerà l'embrione. Possiamo tranquillamente affermare che le procedure di biopsia eseguite da embriologi esperti e in conformità con i protocolli non danneggiano l'embrione. Questi processi, che vengono eseguiti da esperti embriologi, non danneggiano l'embrione, così come il congelamento degli embrioni e lo scongelamento al momento del trasferimento fino all'ottenimento del risultato dello screening genetico.
Quanti embrioni possono essere esaminati geneticamente?
Non esiste un numero minimo di embrioni da analizzare geneticamente. L'analisi genetica può essere eseguita quando c'è un solo embrione o nei casi in cui ce ne sono più. Tuttavia, più embrioni vengono sottoposti a screening genetico, più è probabile che si raggiunga un embrione normale. A volte, gli embrioni dei nostri pazienti con un basso numero di embrioni possono essere raccolti con il metodo del pool e quindi lo screening genetico può essere eseguito collettivamente.
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