Il cancro della linfa o il cancro del linfoma è la crescita incontrollata delle cellule di difesa del corpo, i linfociti, distruggendoli con le cellule tumorali. I luoghi più comuni di cancro alla linfa; linfonodi. I linfonodi sono uno dei meccanismi di difesa più importanti del corpo.
Migliaia di linfonodi nel nostro corpo sono la parte più importante del sistema immunitario che ci permette di resistere alle infezioni e alle malattie. I linfonodi si ingrandiscono durante le infezioni.
Quando la malattia finisce, ritorna alle sue dimensioni precedenti. Questa è un'indicazione di un meccanismo perfettamente normale. Quando si verifica il linfoma, i linfociti, le cellule del sistema linfatico, si decompongono e si moltiplicano, creando cellule più anormali.
I linfomi sono fondamentalmente esaminati in due gruppi come Hodgkin e non Hodgkin (non Hodgkin). Sebbene i sintomi di entrambi possano essere simili, il tipo di linfoma viene deciso in base a un numero di cellule speciali che si possono trovare negli esami. Sebbene le sue cause non siano state ancora completamente determinate, il linfoma di Hodgkin è più comune negli uomini che nelle donne. È più comune soprattutto nella fascia di età 15-34 anni, che si chiama giovane età adulta, e dai 55 anni in su.
È molto importante determinare il tipo di linfoma per determinare le opzioni di trattamento.
Sintomi del cancro linfatico
Sebbene diversi sintomi possano verificarsi in molti diversi tipi di linfomi, alcuni di essi sono i seguenti:
- Linfonodi indolori, in espansione e proliferanti
- febbre di origine sconosciuta,
- perdita di peso inspiegabile
- sudorazioni notturne scomode,
- Stanchezza costante,
- Tosse, problemi respiratori e dolore toracico,
- Gonfiore addominale, gonfiore, sensazione di pienezza o dolore,
- pizzicore
Avere i sintomi di cui sopra in una persona non significa necessariamente che quella persona abbia un linfoma. Anche malattie microbiche e altri problemi di salute possono causare questi risultati. Tuttavia, se i sintomi non migliorano entro due settimane, è utile consultare un medico e indagare sulla causa.
Fattori di rischio di cancro linfatico/linfoma
- Storia famigliare
- Infezione da virus di Epstein-Barr (EBV).
- Infezione da HIV
- Infezione da EBV
- Infezione da HIV
- Infezione da HTLV (virus della leucemia a cellule T umane).
- Infezione da Helicobacter pylori
- Infezione da HHV-8 (virus dell'herpes umano di tipo 8).
- infezione da virus dell'epatite C
- Sostanze chimiche utilizzate nell'industria dei pesticidi e del riscaldamento-raffreddamento
- Farmaci chemioterapici usati per trattare alcuni tipi di cancro
- Alcune malattie genetiche come le sindromi di Kleinefelter, Chediak-Higashi
Alcune malattie reumatologiche come la sindrome di Sjögren, la celiachia, il lupus sistemico
Tuttavia, avere uno o più di questi fattori di rischio non significa necessariamente che avranno un linfoma. Mentre alcuni individui con molti fattori di rischio potrebbero non sviluppare il linfoma per anni, è possibile sviluppare il linfoma in individui senza fattori di rischio. Mentre alcuni individui con molti fattori di rischio potrebbero non sviluppare il linfoma per anni, è possibile sviluppare il linfoma in individui senza fattori di rischio.
Se un linfonodo ingrossato e altri sintomi indicano un linfoma, viene eseguito un esame fisico dettagliato dopo aver preso la malattia dell'individuo e la storia familiare. Il collo, l'ascella, il gomito, l'inguine e la fossa dietro il ginocchio vengono esaminati per la presenza di linfonodi ingrossati. Allo stesso tempo, anche la milza e il fegato possono essere esaminati per un possibile ingrossamento. Quindi, alcuni test che possono essere eseguiti per confermare la diagnosi e rilevare la diffusione del cancro sono i seguenti:
Esami del sangue: emocromo completo ed esami biochimici (come LDH, acido urico).
Radiografia del torace: sono allo studio le possibili dimensioni dei linfonodi e altri problemi.
Biopsia: il linfonodo ingrossato deve essere rimosso parzialmente o, se possibile, completamente. Poiché è generalmente improbabile che le biopsie con ago diano un risultato sano, se si sospetta un linfoma, l'intero linfonodo deve essere esaminato da un patologo se ciò non è possibile. La biopsia del midollo osseo può anche essere eseguita per determinare l'entità della malattia.
Tomografia computerizzata: collo, polmone e intero addome possono essere esaminati in dettaglio con la tomografia computerizzata.
Il cancro del linfoma può essere curato?
Tra i fattori che influenzano la decisione terapeutica nel linfoma; È possibile contare il tipo di linfoma, lo stadio della malattia, il tasso di crescita e diffusione, l'età del paziente e altri problemi di salute del paziente.
In alcuni tipi di linfomi che progrediscono lentamente e non presentano sintomi, il paziente viene controllato a intervalli regolari per la progressione della malattia, la comparsa dei sintomi e la necessità di trattamento. Nei linfomi a lenta progressione con sintomi; possono essere utilizzati chemioterapia, trattamenti biologici (anticorpi monoclonali) e radioterapia.
La chemioterapia e i trattamenti biologici (anticorpi monoclonali) sono generalmente preferiti nel trattamento del linfoma a rapida progressione. Se necessario, al trattamento può essere aggiunta la radioterapia.
Le modalità di trattamento utilizzate nei casi in cui la malattia è resistente al trattamento o quando la malattia si ripresenta dopo il trattamento; chemioterapia, terapie biologiche, radioterapia, terapia ad alto dosaggio e trapianti di cellule staminali o di midollo osseo e terapia con Car T Cell. La terapia con cellule Car-T è attualmente un trattamento approvato per il linfoma a cellule B. Questo tipo di trattamento si basa sulla trasformazione delle cellule del nostro sistema immunitario, che non riconoscono il cancro, in cellule che riconoscono e combattono il cancro, modificando la genetica dei linfociti T, l'elemento principale del nostro sistema immunitario cellulare.
Una volta completato il trattamento del linfoma, i pazienti vengono tenuti sotto stretto controllo per un massimo di 2 anni, più frequentemente nei primi 5 anni, per la possibilità di recidiva.
Per la prevenzione dei linfomi sono raccomandati cambiamenti nello stile di vita come evitare abitudini dannose come fumo e alcol, esercizio fisico regolare e consumo di cibi sani.
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